Avoimet tutkimukset

Haluatko osallistua tutkimukseen?

Suomen Terveystalon Clinical Research yksikkö on yksi suurimmista kliinisiä tutkimuksia tekevistä yksityisen terveydenhuollon organisaatioista Suomessa. Meillä on tälläkin hetkellä käynnissä useita kliinisiä lääketutkimuksia, joista suurinta osaa tehdään Terveystalon eri toimipisteissä ympäri Suomea. Meillä tehdään erilaisia tutkimuksia, kuten lääke-, laite- ja rokotetutkimuksia. Lääketutkimuksiin liittyvät käynnit ja toimenpiteet ovat tutkimukseen osallistuvalle maksuttomia.

  • Osallistumalla autat kehittämään uusia hoitomuotoja ja lääkkeitä, jotka voivat parantaa potilaiden hoitoa tulevaisuudessa.
  • Voit saada mahdollisuuden kokeilla uusia hoitomuotoja, jotka eivät ole vielä yleisesti saatavilla.
  • Kliiniset tutkimukset Terveystalossa toteutetaan tarkasti ja ammattitaitoisesti, ja sinua hoitavat kokeneet lääketieteen ammattilaiset.
  • Saat tarkkaa seurantaa ja tukea tutkimuksen aikana, mikä voi parantaa kokonaisvaltaista hyvinvointiasi.
  • Osallistumiseen kuuluu yleensä perusteellinen terveystarkastus sekä laboratoriokokeita, jotka voivat auttaa sinua ymmärtämään paremmin omaa terveydentilaasi.
  • Tutkimukseen osallistuminen on maksutonta, ja osallistumisesta aiheutuvat kulut korvataan.

Osallistumalla kliiniseen tutkimukseen voit siis tehdä merkittävän panoksen lääketieteen kehitykseen samalla kun saat itse laadukasta hoitoa ja seurantaa. 

Alla näet listan tutkimuksista, joihin tällä hetkellä haetaan osallistujia ja voit tarkastella mitä tutkimukseen osallistuminen sinun kohdallasi merkitsisi ja mitä vaatimuksia osallistumiseen on. Tietojen jättäminen ei velvoita osallistumaan tutkimukseen. 

Terveystalo etsii unettomuudesta kärsiviä henkilöitä UNITAS-tutkimukseen. 

UNITAS-tutkimuksessa arvioidaan tasipimidiini-nimisen tutkimuslääkkeen turvallisuutta ja tehoa mahdollisena hoitona unettomuuteen. Tasipimidiinia on testattu terveillä vapaaehtoisilla ja nyt sitä testataan ensimmäistä kertaa unettomuudesta kärsivillä tutkittavilla.

Mitä UNITAS-tutkimus pitää sisällään?

UNITAS-tutkimus kestää noin 50 päivää. Enintään viisi viikkoa kestävän seulontajakson jälkeen tutkittavat valitaan satunnaistamalla (kuin kolikkoa heittämällä) saamaan joko 1–3 annosta tasipimidiinia tai lumelääkettä. Lumelääke näyttää samalta kuin tasipimidiini, mutta se ei sisällä aktiivista lääkettä.

Tutkittavien täytyy seulontajakson aikana viettää kaksi yötä unilaboratoriossa, jossa unitutkimus tehdään. Hoitojakson aikana heidän täytyy viettää kolme yötä unilaboratoriossa, jossa unitutkimus tehdään, ja heiltä otetaan verinäytteitä testejä varten. Tutkittavat palaavat tämän jälkeen tutkimuskeskukseen 5–10 päivää hoitojakson jälkeen tutkimuksen lopetuskäynnille.

Kuka voi osallistua UNITAS-tutkimukseen?

Saatat soveltua osallistumaan UNITAS-tutkimukseen, jos

  • olet 18–65-vuotias
  • sinulla on diagnosoitu unettomuushäiriö
  • nukahtamiseen menee vähintään 30 minuuttia tai jos olet nukkunut kuusi tuntia tai vähemmän vähintään kolmena yönä viikossa kolmen viime kuukauden aikana
  • vietät 6–9 tuntia vuoteessa joka yö.
  • Tähän tutkimukseen osallistumiseen on muitakin vaatimuksia. Tutkimusryhmä käy läpi kaikki osallistumiskriteerit, kun he keskustelevat kanssasi.

Miksi osallistua UNITAS-tutkimukseen?

Osallistuminen tähän tutkimukseen on täysin vapaaehtoista. Tutkimukseen soveltuvat saattavat auttaa tutkimusryhmää selvittämään tarkemmin, onko tasipimidiini turvallinen ja tehokas unettomuushäiriön hoidossa. Tutkittavat saavat tutkimuslääkettä ja tutkimukseen liittyvää lääketieteellistä hoitoa ja seurantaa. Saatat saada korvauksen tutkimukseen liittyvistä kuluista (esimerkiksi matkakulut).

Mitä sinun tulisi tehdä, jos olet kiinnostunut?

Jos olet kiinnostunut osallistumaan tai haluat lisätietoja, ota yhteyttä:

Terveystalo Helsinki Uniklinikka: tutkimus.uni@terveystalo.com

ja saat tietoa osallistumiseen liittyvistä mahdollisista haitoista ja hyödyistä. Toivomme sinun ottavan yhteyttä, jotta voimme vastata mahdollisiin kysymyksiisi.

Sairastatko keuhkoahtaumatautia (COPD) ja olet halukas 
osallistumaan kliiniseen lääketutkimukseen?

Terveystalo Ruoholahdessa on meneillään kansainvälinen tutkimus, jossa arvioidaan kahta erilaista hoitoyhdistelmää jo myyntiluvan saaneilla lääkkeillä. Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko sydän- ja verisuonitautien, sekä muiden komplikaatioiden riskiä vähentää COPD-tautia sairastavilla.

Voit osallistua tutkimukseen, mikäli

  • Olet 40-80 vuotias
  • Sinulla on COPD, mutta ei astmaa
  • Tupakoit, tai olet aiemmin tupakoinut vähintään 10 vuotta
  • Sinulla on jokin sydän- ja verisuonisairaus, tai jokin sen riskitekijä (kuten diabetes, munuaisten vajaatoiminta, ylipaino, kohonnut verenpaine tai kohonneet verenrasva-arvot), tai jostain muusta syystä kohonnut riski sairastua sydän- ja verisuonisairauksiin.
  • Et ole käyttänyt säännöllisesti inhaloitavia kortikosteroideja viimeisen vuoden aikana.

Tutkimukseen osallistuminen kestää noin kolme vuotta. Ensimmäisenä vuotena on 7 tutkimuskäyntiä, joista vähintään kolmen on toteuduttava klinikkakäynteinä ja loput käynnit voidaan toteuttaa videopuheluina. Tämän jälkeen tapaamisia on kaksi kertaa vuodessa. Tapaamiset voidaan toteuttaa joko klinikkakäynteinä tai videopuheluina. Jos et tule klinikalle, niin tutkimuslääke toimitetaan sinulle kotiisi.

Tutkimus sisältää lääkärintarkastuksen, spirometrian ja näytteidenoton. Tutkimuksen aikana terveyttäsi seurataan hoitojen tehokkuuden arvioimiseksi. Kaikki tutkimukseen liittyvät toimenpiteet, sekä tutkimuslääkkeet, ovat sinulle maksuttomia. Klinikkakäynneistä aiheutuvat matkakulut korvataan.

Mikäli olet kiinnostunut osallistumaan THARROS-tutkimukseen, ota yhteyttä klinikalle joko

  • puhelimitse 050 3408811 tai 050 4734341

tai

Tutkimuksesta vastaavana lääkärinä toimii keuhkosairauksien ja allergologian erikoislääkäri Annette Kainu.
Tutkimukseen osallistuminen on täysin vapaaehtoista ja voit keskeyttää osallistumisesi milloin tahansa. 
Antamiasi henkilötietoja käsitellään voimassa olevan lainsäädännön mukaisesti. 
Tutkimus on Eettisen toimikunnan ja lääkeviranomaisen hyväksymä.

Etsimme HS-tautia sairastavia henkilöitä kansainväliseen kliiniseen lääketutkimukseen.

 
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko suun kautta otettava tutkimuslääke tehokas ja turvallinen verrattuna lumelääkkeeseen keskivaikean tai vaikean HS-taudin hoidossa. Tutkittavat saavat tutkimuslääkettä ja/tai lumelääkettä (ainetta, joka näyttää tutkimuslääkkeeltä, mutta ei sisällä vaikuttavaa ainetta). 
Tutkimus kestää n. kaksi vuotta ja siihen sisältyy 19 käyntiä tutkimuskeskuksessa. Tutkimukseen osallistuminen on maksutonta. 

Saatatte soveltua tutkimukseen, jos

  • Teillä on diagnosoitu vähintään kuusi kuukautta jatkunut HS-tauti,
  • olette saanut aiemmin HS-tautiin hoitona biologista lääkettä kuten TNF-estäjää tai interleukiini-17A-estäjää eikä 
  • tämä aiempi HS-tautiin saamanne hoito ole parantanut tilannetta riittävästi.

Suomessa tutkimuksesta vastaavina lääkäreinä toimivat ihotautien erikoislääkärit:

Terveystalo Tampere: Rafael Pasternack
Oulun yliopistollinen sairaala: Laura Huilaja


Jos asutte Pirkanmaan seudulla sopivien kulkuyhteyksien päässä Terveystalo Tampere Rautatienkatu toimipaikasta ja olette kiinnostunut osallistumaan, voitte ottaa yhteyttä: tutkimus3.tampere@terveystalo.com