Avoimet tutkimukset

Haluatko osallistua tutkimukseen?

Suomen Terveystalon Clinical Research yksikkö on yksi suurimmista kliinisiä tutkimuksia tekevistä yksityisen terveydenhuollon organisaatioista Suomessa. Meillä on tälläkin hetkellä käynnissä useita kliinisiä lääketutkimuksia, joista suurinta osaa tehdään Terveystalon eri toimipisteissä ympäri Suomea. Meillä tehdään erilaisia tutkimuksia, kuten lääke-, laite- ja rokotetutkimuksia. Lääketutkimuksiin liittyvät käynnit ja toimenpiteet ovat tutkimukseen osallistuvalle maksuttomia.

  • Osallistumalla autat kehittämään uusia hoitomuotoja ja lääkkeitä, jotka voivat parantaa potilaiden hoitoa tulevaisuudessa.
  • Voit saada mahdollisuuden kokeilla uusia hoitomuotoja, jotka eivät ole vielä yleisesti saatavilla.
  • Kliiniset tutkimukset Terveystalossa toteutetaan tarkasti ja ammattitaitoisesti, ja sinua hoitavat kokeneet lääketieteen ammattilaiset.
  • Saat tarkkaa seurantaa ja tukea tutkimuksen aikana, mikä voi parantaa kokonaisvaltaista hyvinvointiasi.
  • Osallistumiseen kuuluu yleensä perusteellinen terveystarkastus sekä laboratoriokokeita, jotka voivat auttaa sinua ymmärtämään paremmin omaa terveydentilaasi.
  • Tutkimukseen osallistuminen on maksutonta, ja osallistumisesta aiheutuvat kulut korvataan.

Osallistumalla kliiniseen tutkimukseen voit siis tehdä merkittävän panoksen lääketieteen kehitykseen samalla kun saat itse laadukasta hoitoa ja seurantaa. 

Alla näet listan tutkimuksista, joihin tällä hetkellä haetaan osallistujia ja voit tarkastella mitä tutkimukseen osallistuminen sinun kohdallasi merkitsisi ja mitä vaatimuksia osallistumiseen on. Tietojen jättäminen ei velvoita osallistumaan tutkimukseen. 

Kliininen lääketutkimus nuorille, joilla on krooninen migreeni

Krooninen migreeni voi olla yleiskuntoa heikentävä sairaus, ja siitä kärsivät nuoret tarvitsevat uusia hoitoja. Tässä tutkimuksessa selvitetään, ehkäiseekö suun kautta liukenevana tablettina otettava rimegepantti-niminen tutkimuslääke migreenikohtauksia nuorilla (ikä 12–17 vuotta), joilla on krooninen migreeni. 

Lääketutkimuksen alussa osallistujat saavat rimegepanttia tai lumelääkettä 3 kuukauden ajan. Lumelääke näyttää samalta kuin rimegepantti, mutta ei sisällä vaikuttavaa ainetta. Ensimmäisten 3 hoitokuukauden jälkeen osallistujat voivat jatkaa osallistumista tutkimukseen ja saada tutkimuslääkettä 1 vuoden ajan.

Tähän tutkimukseen otetaan nuoria, jotka täyttävät mm. seuraavat ehdot: 

  • Ikä 12–17 vuotta
  • Krooninen migreeni jatkunut vähintään 6 kuukauden ajan (oireina muun muassa jyskyttävä päänsärky, jonka laukaisevana tekijänä on usein fyysinen aktiivisuus, valo, äänet tai hajut)
  • Migreenikohtauksia yleensä vähintään 8 päivänä kuukaudessa
  • Migreenikohtaukset kestävät hoitamattomina keskimäärin 4–72 tunnin ajan

Osallistujien turvallisuus on tärkein asia kliinisissä lääketutkimuksissa. Ennen lapsenne osallistumista saatte molemmat kaikki tiedot tästä lääketutkimuksesta, mukaan lukien tiedot osallistumiseen liittyvistä mahdollisista hyödyistä ja riskeistä. Lääketutkimusryhmä valvoo lapsenne terveydentilaa koko osallistumisen ajan. Osallistuminen tutkimukseen on vapaaehtoista. Jos päätätte, että lapsenne osallistuu lääketutkimukseen, voitte kuitenkin muuttaa mieltänne. Lapsenne voi lopettaa osallistumisen milloin tahansa syytä ilmoittamatta ilman, että se vaikuttaa hänen tavanomaiseen hoitoonsa. 

Osallistujille korvataan osallistumisesta aiheutuneet kohtuulliset matkakulut.

Jos osallistuminen kiinnostaa teitä ja lastanne tai haluatte lisätietoja, ottakaa yhteyttä oman alueenne tutkimuskeskukseen:

Terveystalo Oulu: tutkimus1.oulu@terveystalo.com

Terveystalo Tampere: tutkimus8.tampere@terveystalo.com

Terveystalo Turku: tutkimus2.turku@terveystalo.com

Sairastatko keuhkoahtaumatautia (COPD) ja olet halukas 
osallistumaan kliiniseen lääketutkimukseen?

Terveystalo Ruoholahdessa on meneillään kansainvälinen tutkimus, jossa arvioidaan kahta erilaista hoitoyhdistelmää jo myyntiluvan saaneilla lääkkeillä. Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko sydän- ja verisuonitautien, sekä muiden komplikaatioiden riskiä vähentää COPD-tautia sairastavilla.

Voit osallistua tutkimukseen, mikäli

  • Olet 40-80 vuotias
  • Sinulla on COPD, mutta ei astmaa
  • Tupakoit, tai olet aiemmin tupakoinut vähintään 10 vuotta
  • Sinulla on jokin sydän- ja verisuonisairaus, tai jokin sen riskitekijä (kuten diabetes, munuaisten vajaatoiminta, ylipaino, kohonnut verenpaine tai kohonneet verenrasva-arvot), tai jostain muusta syystä kohonnut riski sairastua sydän- ja verisuonisairauksiin.
  • Et ole käyttänyt säännöllisesti inhaloitavia kortikosteroideja viimeisen vuoden aikana.

Tutkimukseen osallistuminen kestää noin kolme vuotta. Ensimmäisenä vuotena on 7 tutkimuskäyntiä, joista vähintään kolmen on toteuduttava klinikkakäynteinä ja loput käynnit voidaan toteuttaa videopuheluina. Tämän jälkeen tapaamisia on kaksi kertaa vuodessa. Tapaamiset voidaan toteuttaa joko klinikkakäynteinä tai videopuheluina. Jos et tule klinikalle, niin tutkimuslääke toimitetaan sinulle kotiisi.

Tutkimus sisältää lääkärintarkastuksen, spirometrian ja näytteidenoton. Tutkimuksen aikana terveyttäsi seurataan hoitojen tehokkuuden arvioimiseksi. Kaikki tutkimukseen liittyvät toimenpiteet, sekä tutkimuslääkkeet, ovat sinulle maksuttomia. Klinikkakäynneistä aiheutuvat matkakulut korvataan.

Mikäli olet kiinnostunut osallistumaan THARROS-tutkimukseen, ota yhteyttä klinikalle joko

  • puhelimitse 050 3408811 tai 050 4734341

tai

Tutkimuksesta vastaavana lääkärinä toimii keuhkosairauksien ja allergologian erikoislääkäri Annette Kainu.
Tutkimukseen osallistuminen on täysin vapaaehtoista ja voit keskeyttää osallistumisesi milloin tahansa. 
Antamiasi henkilötietoja käsitellään voimassa olevan lainsäädännön mukaisesti. 
Tutkimus on Eettisen toimikunnan ja lääkeviranomaisen hyväksymä.

Etsimme HS-tautia sairastavia henkilöitä kansainväliseen kliiniseen lääketutkimukseen.

 
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko suun kautta otettava tutkimuslääke tehokas ja turvallinen verrattuna lumelääkkeeseen keskivaikean tai vaikean HS-taudin hoidossa. Tutkittavat saavat tutkimuslääkettä ja/tai lumelääkettä (ainetta, joka näyttää tutkimuslääkkeeltä, mutta ei sisällä vaikuttavaa ainetta). 
Tutkimus kestää n. kaksi vuotta ja siihen sisältyy 19 käyntiä tutkimuskeskuksessa. Tutkimukseen osallistuminen on maksutonta. 

Saatatte soveltua tutkimukseen, jos

  • Teillä on diagnosoitu vähintään kuusi kuukautta jatkunut HS-tauti,
  • olette saanut aiemmin HS-tautiin hoitona biologista lääkettä kuten TNF-estäjää tai interleukiini-17A-estäjää eikä 
  • tämä aiempi HS-tautiin saamanne hoito ole parantanut tilannetta riittävästi.

Terveystalossa tutkimuksesta vastaavana lääkärinä toimi ihotautien erikoislääkäri:

Terveystalo Tampere: Rafael Pasternack


Jos asutte Pirkanmaan seudulla sopivien kulkuyhteyksien päässä Terveystalo Tampere Rautatienkatu toimipaikasta ja olette kiinnostunut osallistumaan, voitte ottaa yhteyttä: tutkimus3.tampere@terveystalo.com

Kliininen lääketutkimus keliakiaa sairastaville

Haemme 18-64 vuotiaita osallistujia Helsingissä Terveystalo Ruoholahdessa toteutettavaan kansainväliseen satunnaistettuun, sokkoutettuun, lumelääkekontrolloituun lääketutkimukseen. 

Tutkimuksen alkaa loppuvuodesta 2025 ja kesto 86 viikkoa. Sinulla tulee olla lääkärin toteama hyvässä tasapainossa oleva eli korkeintaan lieväoireinen keliakia ja olet noudattanut gluteenitonta ruokavaliota vähintään 12 kuukautta.

Keliakiaan liittyy pohjukaissuolen tulehdus ja kudosvaurio. Tutkimuksessa selvitetään tutkimuslääkkeen tehoa, siedettävyyttä ja turvallisuutta gluteenialtistuksen yhteydessä.


Jos olet kiinnostunut tutkimuksesta, niin lähetä tutkimushoitajillemme sähköpostia yksityiskohtaisemman informaation saamiseksi: tutkimus4.helsinki@terveystalo.com

Tutkimus on tutkittavalle maksuton. Tutkimuksesta aiheutuneet matkakulut korvataan.

Tutkijalääkäri
Dosentti Markku Nissinen
Gastroenterologi
Terveystalo Ruoholahti

Onko sinulla sydämen vajaatoiminta ja BMI vähintään 30?

Etsimme osallistujia kliiniseen lääketutkimukseen, jossa tutkitaan uuden tutkimuslääkkeen vaikutusta henkilöillä, joilla on sekä sydämen vajaatoimintaa että liikalihavuutta. Liikalihavuus on tunnettu sydän- ja verisuonitautien riskitekijä, ja se voi pahentaa sydämen vajaatoiminnan oireita. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja arvioida hoitomenetelmää, joka voi edistää sydämen terveyttä painonhallinnan keinoin.

Tutkimukseen osallistuvat jaetaan kahteen ryhmään, joista toiselle annetaan tutkimuslääkettä ja toiselle lumelääkettä. Saat tutkimuksen aikana myös tukea ja ohjeita elämäntapoihin, ruokavalioon ja terveyteen liittyen riippumatta siitä, kumpaan ryhmään kuulut.

Osallistumisen edellytykset:

  • Olet vähintään 18-vuotias
  • Sinulla on diagnosoitu sydämen vajaatoiminta
  • BMI on vähintään 30

Tutkimukseen osallistuminen on maksutonta. Saat korvauksen osallistumiseen liittyvistä kohtuullisista matkakustannuksista.

Lääkärit ja sairaanhoitajat seuraavat terveyttäsi koko tutkimuksen ajan, jotta saat oikeanlaista tukea.

Tutkimus toteutetaan Helsingissä Ruoholahden toimipisteessä sekä Jyväskylässä. Mikäli olet kiinnostunut osallistumaan tai jos sinulla on kysyttävää tai haluat lisätietoa tutkimuksesta, voit lähettää oman alueesi tutkimusryhmälle sähköpostia:

Terveystalo Jyväskylä: tutkimus1.jkl@terveystalo.com

Terveystalo Ruoholahti: tutkimus1.helsinki@terveystalo.com