Avoimet tutkimukset

Haluatko osallistua tutkimukseen?

Suomen Terveystalon Biopankki ja Clinical Research yksikkö on yksi suurimmista kliinisiä tutkimuksia tekevistä yksityisen terveydenhuollon organisaatioista Suomessa. Meillä on tälläkin hetkellä käynnissä useita kliinisiä lääketutkimuksia, joista suurinta osaa tehdään Terveystalon eri toimipisteissä ympäri Suomea. Meillä tehdään erilaisia tutkimuksia, kuten lääke-, laite- ja rokotetutkimuksia.

Alla näet listan tutkimuksista, joihin tällä hetkellä haetaan osallistujia ja voit tarkastella mitä tutkimukseen osallistuminen sinun kohdalla merkitsisi ja mitä vaatimuksia osallistumiseen on. Tietojen jättäminen ei velvoita Teitä osallistumaan tutkimukseen. 

Rokotetutkimus vyöruusun sairastaneille

Rokotetutkimus vyöruusun sairastaneille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten myyntiluvallinen rokote vaikuttaa vyöruusun uusiutumisen todennäköisyyteen.

Saatatte soveltua tutkimukseen, jos:

• olette vähintään 50-vuotias

• olette perusterve

• olette sairastanut vyöruusun kerran aiemmin

• ette ole aiemmin saanut vesirokko- tai vyöruusurokotetta

• ette käytä vyöruusun ehkäisyyn pitkäkestoista viruslääkitystä.

Tutkimukseen osallistuminen kestää noin 2-4 vuotta, ja siihen sisältyy vähintään 3 käyntiä vastaanotolla sekä kuukausittainen yhteydenotto. Tutkimuksessa annetaan 2 rokoteannosta vyöruusurokotetta tai lumerokotetta. Terveystarkastus ja kaikki tutkimuskäynnit ovat tutkittavalle maksuttomia.

Suomessa tutkimuksesta vastaavana henkilönä toimii infektiosairauksien erikoislääkäri, dosentti Veli-Jukka Anttila, Helsingin yliopistollisesta keskussairaalasta. 

Jos haluatte lisätietoa tutkimuksesta, ottakaa yhteyttä suoraan lähimpään tutkimuskeskukseen. Tietojen jättäminen ei velvoita Teitä osallistumaan tutkimukseen.

Suomessa tutkimuskeskukset ovat:

Helsinki Ruoholahti Terveystalo, tutkimus5.helsinki@terveystalo.com

Tampere Terveystalo, tutkimus5.tampere@terveystalo.com

Jyväskylä Terveystalo, tutkimus4.jkl@terveystalo.com

Kuopio Terveystalo, tutkimus2.kuopio@terveystalo.com 

Tutkimuksen toimeksiantaja on GSK.

 

Onko teillä toissijaisesti etenevä MS-tauti ilman pahenemisvaiheita?

ONKO TEILLÄ TOISSIJAISESTI ETENEVÄ MS-TAUTI ILMAN PAHENEMISVAIHEITA?

 

Etsimme tutkimushenkilöitä kansainväliseen tutkimukseen, jossa verrataan Brutonin tyrosiinikinaasin estäjä - nimistä tutkimuslääkettä lumelääkkeeseen.

Voitte soveltua tutkimukseen, jos:

• Olette 18-60-vuotias

• Teillä on toissijaisesti etenevä MS-tauti ilman pahenemisvaiheita

 

Tutkimus kestää noin neljä vuotta ja sisältää noin 22 tutkimuskäyntiä.

Suomessa tutkimuksesta vastaavana henkilönä toimii dosentti Hanna Kuusisto, Tampereen yliopistollisest sairaalasta.

Terveystalossa tutkijana toimii Juha Multanen, Terveystalo Ruoholahti.

Jos olette kiinnostunut osallistumaan tutkimukseen, voitte ottaa yhteyttä:

 Juha Multanen, juha.multanen@terveystalo.com

 

Onko teillä aaltomainen MS-tauti?

ONKO TEILLÄ AALTOMAINEN MS-TAUTI?

 

Etsimme tutkimushenkilöitä kansainväliseen tutkimukseen, jossa verrataan Brutonin tyrosiinikinaasin estäjä – nimisen tutkimuslääkkeen vaikutusta teriflunomidiin (Aubagio®).

Voitte soveltua tutkimukseen, jos:

• Olette 18-55-vuotias

• Teillä on aaltomainen MS-tauti

• Teillä on ollut:

 - yksi tai useampi pahenemisvaihe viimeisen vuoden aikana

- kaksi tai useampi pahenemisvaihe viimeisen 2 vuoden aikana

- yksi tai useampi muutos aivojen magneettikuvauksessa viimeisen vuoden aikana

 

Tutkimus kestää noin kolme vuotta ja sisältää noin 19 tutkimuskäyntiä.

Suomessa tutkimuksesta vastaavana henkilönä toimii dosentti Hanna Kuusisto, Tampereen Yliopistollisesta sairaalasta.

Terveystalossa tutkijana toimii Juha Multanen, Terveystalo Ruoholahti.

Jos olette kiinnostunut osallistumaan tutkimukseen, voitte ottaa yhteyttä:

Juha Multanen, juha.multanen@fimnet.fi

 

Sairastatko kroonista migreeniä?

Sairastatko kroonista migreeniä? 

 

Etsimme osallistujia kliiniseen tutkimukseen, jossa selvitetään  toistaiseksi sertifioimattoman lääkinnällisen laitteen vaikutusta kroonisen migreenin estohoidossa.  

Saatat soveltua osallistujaksi, jos:

-  olet 18–65-vuotias

-  migreenisi on alkanut ennen 60-vuoden ikää

-  migreeni diagnoosista on vähintään vuosi aikaa 

-  sinulla on ollut vähintään 15 päänsärkypäivää kuukaudessa viimeisten 3 kuukauden aikana

-  et ole viimeisen 4 kuukauden aikana saanut botox- hoitoa migreeniin eikä hoitoa olla aloittamassa seuraavan parin kuukauden aikana

Kliininen tutkimus kestää 14 viikkoa. Sen aikana on 9 tutkimuskäyntiä. Hoitoa lääkinnällisellä laitteella annetaan kuudella viikon välein olevalla käynnillä. Tutkimuskeskuksen ohjeistuksen edel lyttäessä ohjataan tutkittavat SARS-CoV-2 (korona) testiin aina ennen hoitokäyntejä.  

Kaikki hoidot ja tutkimukset ovat teille maksuttomia, kohtuulliset matkakulut korvataan.

Jos kiinnostuit tutkimuksesta tai haluat lisätietoja, ota yhteyttä:

tutkimus4.helsinki@terveystalo.com

Terveystalo Ruoholahti, Porkkalankatu 22, 00180 Helsinki

tutkimus8.tampere@terveystalo.com 

Terveystalo Tampere, Rautatienkatu 27, 33100 Tampere

tutkimus7.turku@terveystalo.com

Terveystalo Pulssi, Humalistonkatu 9-11, 20100 Turku

 

Tutkimus kolesterolia alentavasta lääkkeestä

Tutkimus kolesterolia alentavasta lääkkeestä

Haemme osallistujia kansainväliseen kliiniseen lääketieteelliseen tutkimukseen, jossa arvioidaan miten LDL-kolesterolia alentava lääke evolokumabi vaikuttaa henkilöillä, joilla on todettu valtimotauti (kuten sepelvaltimotauti, aivovaltimotauti tai alaraajojen/aortan valtimotauti, mutta ei aiempaa sydäninfarktia tai aivohalvausta. Evolokumabin teho ja turvallisuus on osoitettu aiemmin sydäninfarktin ja aivohalvauksen jo saaneilla potilailla. Evolokumabin tehoa estää sydäninfarkteja ja aivohalvauksia selvitetään tässä tutkimuksessa potilailla, joilla ei vielä ole ollut näitä tapahtumia.

Saatat soveltua tutkimukseen, jos

- olet 50-79 -vuotias mies tai 55-79 -vuotias nainen

- sinulla on kohonneet kolesteroliarvot ja korkea sydäninfarktin tai aivohalvauksen riski

- et ole aiemmin sairastanut sydäninfarktia tai aivohalvausta

 

Tutkimukseen osallistuminen 

Tutkimus kestää vähintään neljä vuotta ja sen aikana käydään tutkimuskäynnillä noin neljän kuukauden välein. 

Ennen tutkimuksen alkua sovitaan seulontakäynti, jossa tutkimuslääkäri varmistaa, että täytät tutkimukseen osallistumisen kriteerit. Tämän jälkeen varataan ensimmäinen tutkimuskäynti lääkehoidon aloittamista varten, mikäli sovellut tutkimukseen.

Tutkimuksen osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, joista toinen ryhmä saa tutkittavaa lääkettä ja toinen lumelääkettä. Lumelääke näyttää samalta kuin tutkittava lääke, mutta ei sisällä vaikuttavia aineita. Lääke otetaan kahden viikon välein kotona pistoksena ihon alle.

Osallistujat jatkavat tutkimuksen ajan normaalisti heille määrättyä muuta lääkitystä.

Ilmoittautuminen

Jos olet kiinnostunut tutkimukseen osallistumisesta ja täytät yllä listatut kriteerit, jätä yhteystietosi lähettämällä sähköpostin listalla olevaan tutkimuskeskukseen asuinpaikkasi mukaan. Tutkimushoitaja ottaa sinuun yhteyttä.

Terveystalo Jyväskylä, Jyväskylä: tutkimus2.jkl@terveystalo.com

Terveystalo Pulssi, Turku: tutkimus3.turku@terveystalo.com

 

Lisätietoa tutkimuksesta 

Tutkimus on kansainvälinen ja siihen odotetaan osallistuvan vähintään 12 000 tutkittavaa 19 maassa. Suomessa on 11 tutkimuskeskusta seuraavissa kaupungeissa: Helsinki, Turku, Tampere, Jyväskylä, Kuopio, Joensuu ja Oulu.

Tähän kliiniseen tutkimukseen osallistuminen auttaa keräämään tietoa siitä, kuinka sydäninfarkteja ja/tai aivohalvauksia voidaan ehkäistä ja kuinka riskipotilaita voidaan hoitaa parhaalla mahdollisella tavalla.

Kliininen tutkimus migreenistä kärsiville lapsille ja nuorille

Terveystalo Helsinki Uniklinikalla ja Terveystalo Oulussa on alkanut lääkeainetutkimus migreenistä kärsiville lapsille ja nuorille. SPACE-tutkimus on kliininen tutkimus, jossa arvioidaan uuden lääkevalmisteen tehoa lasten ja nuorten migreenikohtausten vähentämisessä.

Tutkimuslääke ja tutkimukseen liittyvät toimenpiteet ovat osallistujille maksuttomia.

Voit olla sopiva osallistumaan, jos:

–      olet 6–17-vuotias.

–      migreeniä on ollut kuuden viime kuukauden aikana.

–      painat vähintään 17 kiloa.

Lisätietoja tutkimuksesta ja hakijan soveltuvuudesta tutkimukseen saat tutkimushoitajalta sähköpostitse tutkimus2.helsinki@terveystalo.com ja tutkimus1.oulu@terveystalo.com.

 

Tutkimus äkilliseen hengitystieinfektioon sairastuneelle

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on saada lisätietoa RS-viruksen aiheuttaman hengitystiesairauden esiintymistiheydestä, vaikeusasteesta ja kestosta. Lisäksi selvitetään, miten mahdollinen RSV-tartunta vaikuttaa tutkittavien elämänlaatuun ja terveydenhuollon palvelujen käyttöön.

Saatatte soveltua tutkimukseen, jos:

  • olette vähintään 60-vuotias hengitystieinfektion alkaessa
  • ette ole aiemmin saaneet tutkimusvaiheessa olevaa RSV-rokotetta
  • ette ole saaneet tai saamassa tutkimusvaiheessa olevaa RSV-lääkettä tämän tutkimuksen aikana.

Jos haluatte lisätietoa tutkimuksesta, ottakaa yhteyttä suoraan lähimpään tutkimuskeskukseen. Tietojen jättäminen ei velvoita Teitä osallistumaan tutkimukseen.

Suomessa tutkimuskeskukset ovat:

Tampere Terveystalo, tutkimus3.tampere@terveystalo.com

Turku Terveystalo, tutkimus2.turku@terveystalo.com

Jyväskylä Terveystalo, tutkimus1.jkl@terveystalo.com

Tutkimuksen toimeksiantaja on GSK.

 

Epidemiologinen tutkimus HSV-2-tartunnan saaneille

Epidemiologinen tutkimus HSV-2-tartunnan saaneille 

Herpes simplex -virusta (HSV) vastaan ei ole vielä rokotetta, mutta sitä kehitetään parhaillaan. Tässä tutkimuksessa ei tutkita itse rokotetta, vaan se on tyypiltään epidemiologinen tutkimus, jonka tarkoituksena on kerätä lisätietoa sukuelinherpeksestä tulevaa rokotetutkimusta varten. Tutkimukseen osallistuu HSV-2-tartunnan saaneita tutkittavia.  

Saatatte soveltua tutkimukseen, jos:

- olette vähintään 18-vuotias

- olette perusterve

- teillä on todettu vuoden sisällä HSV-2 sairausjakso

Tutkimukseen osallistuminen kestää noin 2 vuotta, ja siihen sisältyy kolme käyntiä vastaanotolla sekäyhteydenotto kolmen kuukauden välein. Terveystarkastus ja kaikki tutkimuskäynnit ovat tutkittavallemaksuttomia. Tutkimuksessa täytetään päivittäin elektronista päiväkirjaa.

Suomessa tutkimuksesta vastaavana henkilönä toimii LT, naistentautien ja synnytysten erikoislääkäri RitvaNissi, Terveystalo Oulu.

Jos haluatte lisätietoa tutkimuksesta, ottakaa yhteyttä suoraan lähimpään tutkimuskeskukseen. Tietojenjättäminen ei velvoita Teitä osallistumaan tutkimukseen.

Suomessa tutkimuskeskukset ovat:

Oulu Terveystalo, tutkimus1.oulu@terveystalo.com

Tampere Terveystalo, tutkimus3.tampere@terveystalo.com

Tutkimuksen toimeksiantaja on GSK.

 

Lääketutkimus narkolepsiaan

SPARKLE 1501 -tutkimuksessa testataan tutkimuslääkettä ihmisillä, joilla on narkolepsia. Tutkimuksen pääasiallinen tarkoitus on katsoa, kuinka turvallinen ja siedettävä tutkittava lääke on ja kuinka se vaikuttaa narkolepsiaoireisiinne. Osallistumisenne kestää alle 3 tai 4 kuukautta.

Saatatte soveltua SPARKLE 1501-tutkimukseen, jos

• olette 18-65-vuotias

• Teillä on todettu narkolepsia, johon joko liittyy tai ei liity katapleksiaa (tunnetaan myös tyypin 1 tai tyypin 2 narkolepsiana)

• olette halukas lopettamaan narkolepsia­ ja katapleksialääkityksen tutkimukseen osallistumisen ajaksi

• täytätte seulonnassa määritellyt lisävaatimukset.

Tarkempia tietoja tutkimuksesta ja sen soveltuvuusvaatimuksista saatte ottamalla yhteyttä  seuraavaan tahoon:

Terveystalo Helsinki Uniklinikka

tutkimus.uni@terveystalo.com

puh. 050-323 9326

 

 

 

 

Meningokokkirokotetutkimus 10–25-vuotiaille lapsille ja nuorille

Tutkimuksen tavoitteena on saada käyttöön rokote, joka antaa mahdollisimman kattavan suojan aivokalvontulehdusta aiheuttavia meningokokkibakteereja vastaan. Aivonkalvontulehdus on hengenvaarallinen tauti, johon sairastuvat tavallisimmin teini-ikäiset, nuoret ja pikkuvauvat. Suomessa meningokokkirokotteen  saavat tällä hetkellä vain varusmiehet ja riskiryhmään kuuluvat henkilöt.

Haemme tutkimukseen osallistujiksi 10-25 –vuotiaita lapsia ja nuoria. Rokotetutkimukseen osallistuja saa rokotteena suojan meningokokkiryhmien A, C, W, Y ja B bakteereja ja niiden aiheuttamia sairauksia vastaan.

Tutkimusrokotteet ja tutkimukseen liittyvät toimenpiteet ovat osallistujalle maksuttomia. Myös mahdollinen ansionmenetys ja matkakustannukset korvataan.

Jos olet kiinnostunut osallistumisesta, lähetä yhteystietosi lähimpään tutkimuskeskukseen. Otamme sinuun yhteyttä ja saat lisätietoa tutkimuksesta. Yhteydenotto on luottamuksellinen eikä sido mihinkään.

Terveystalo Pulssi, Turku: tutkimus6.turku@terveystalo.com

Terveystalo Ruoholahti, Helsinki: tutkimus3.helsinki@terveystalo.com

 

Onko Teillä migreeni ja masennustila?

Etsimme tutkittavia, joilla on migreeni ja vakava masennus, osallistumaan 28 viikkoa kestävään kliiniseen lääketutkimukseen, joka tehdään tutkimusvalmisteella tai lumelääkkeellä akuutin migreenilääkkeen ja masennuslääkkeen lisäksi.  Osallistumisenne kestäisi yhteensä 28 viikkoa.  

Voitte soveltua tutkimuksen osallistujaksi, jos: 

-  olette 18–70-vuotias, 

-  Teillä on ollut migreeniä, joka on alkanut ≤ 50 vuoden iässä,

-  Teillä on ollut aurallista tai auratonta migreeniä tai migreeniä vastaavaa päänsärkyä ≥ 12 kuukauden ajan ennen seulontaa ja 

-  Teillä on todettu masennustila vähintään 12 kuukautta ennen seulontakäyntiä. 

Tutkimushenkilöstö tarkistaa muut sisäänottokriteerit kanssanne. Lääketutkimuksen aikana voitte ottaa normaalit masennus- ja migreenilääkkeenne, edellyttäen että kyseistä lääkettä on käytetty samalla annoksella vähintään 8 viikkoa ennen seulontakäyntiä. Tutkijalääkäri keskustelee kanssanne tutkimuksen aikana sallituista lääkkeistä. 

Lääketutkimuksesta vastaava henkilö on erikoislääkäri Markku Nissilä, Terveystalo Pulssi, Turku. 

Lisätietoja saatte ottamalla yhteyttä tutkimushoitajaan:

Terveystalo Pulssi, Turku: tutkimus1.turku@terveystalo.com

Lääketutkimuksen toimeksiantaja on lääkeyhtiö Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc. 

 

OULU, TUTKIMUS HENKILÖILLE, JOILLA ON AALTOMAINEN MS-TAUTI

TUTKIMUS HENKILÖILLE, JOILLA ON AALTOMAINEN MS-TAUTI 

Haemme osallistujia kliiniseen lääketutkimukseen, jonka tarkoituksena on verrata uuden tutkimuslääkkeen hyötyjä ja haittoja tavanomaisen hoitokäytännön mukaiseen lääkitykseen aaltomaisen tai toissijaisesti etenevän multippeliskleroosin (MS-taudin) hoidossa. 

Tutkimukseen kuuluu sokkoutettu ja avoin tutkimushoitojakso. Sokkoutetun jakson aikana saatte joko tutkimuslääkettä tai MS-taudin lääkettä, joka on saatavilla myös tavanomaisen hoitokäytännön mukaisestiMolemmat tutkimuksessa käytettävät lääkkeet otetaan tablettimuodossa ja tutkimusryhmät määritetään satunnaistamalla (eli ikään kuin arpomalla). Sokkoutettu jakso kestää vähintään 96 viikkoa ja sen jälkeen tutkimukseen osallistumista on mahdollista jatkaa avoimessa vaiheessa. Avoin tutkimusjakso kestää 96 viikkoa ja sen aikana kaikki osallistujat saavat tutkimuslääkettä. 

Tutkimukseen halukkaiden henkilöiden soveltuvuus tutkimukseen tarkistetaan neurologisten tutkimusten, laboratoriokokeiden ja pään magneettikuvauksen avulla. Lisäksi MS-taudin vaikutus tutkittavan toimintakykyyn arvioidaanja tulos osaltaan ratkaisee soveltuvuuden tutkimukseen. 

Tutkittavalle ei aiheudu tutkimukseen osallistumisesta ylimääräisiä kuluja. Tutkimuskäynnit ja  niihin liittyvät toimenpiteet sekä tutkimuslääkkeet ovat tutkittaville maksuttomia. Myös tutkimuskäynteihin liittyvät  matkakulut korvataan.  

Tutkimuksesta vastaava henkilö Suomessa on neurologian erikoislääkäri Sari Atula Helsingin yliopistollisesta keskussairaalasta. Mikäli olette kiinnostunut osallistumaan tutkimukseen, saatte lisätietoa ottamalla yhteyttä Teitä lähinnä olevaan tutkimuskeskukseen: 

Oulun Terveystalo tutkimus1.oulu@terveystalo.com