Avoimet tutkimukset

Haluatko osallistua tutkimukseen?

Terveystalo, Terveystalo Clinical Research ja Suomen Terveystalon Biopankki ovat yksi suurimmista kliinisiä tutkimuksia tekevistä yksityisen terveydenhuollon organisaatioista Suomessa. Terveystalossa on tälläkin hetkellä käynnissä useita kliinisiä läääketutkimuksia, joista suurinta osaa tehdään Terveystalon eri toimipisteissä ympäri Suomea. Meillä tehdään erilaisia tutkimuksia, kuten lääke-, laite- ja rokotetutkimuksia.

Alla näet listan tutkimuksista joihin tällä hetkellä haetaan osallistujia ja voit tarkastella mitä tutkimukseen osallistuminen sinun kohdalla merkitsisi ja mitä vaatimuksia osallistumiseen on. 

Rokotetutkimus vyöruusun sairastaneille

Rokotetutkimus vyöruusun sairastaneille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten myyntiluvallinen rokote vaikuttaa vyöruusun uusiutumisen todennäköisyyteen.

Saatatte soveltua tutkimukseen, jos:

• olette vähintään 50-vuotias

• olette perusterve

• olette sairastanut vyöruusun kerran aiemmin

• ette ole aiemmin saanut vesirokko- tai vyöruusurokotetta

• ette käytä vyöruusun ehkäisyyn pitkäkestoista viruslääkitystä.

Tutkimukseen osallistuminen kestää noin 2-4 vuotta, ja siihen sisältyy vähintään 3 käyntiä vastaanotolla sekä kuukausittainen yhteydenotto. Tutkimuksessa annetaan 2 rokoteannosta vyöruusurokotetta tai lumerokotetta. Terveystarkastus ja kaikki tutkimuskäynnit ovat tutkittavalle maksuttomia.

Suomessa tutkimuksesta vastaavana henkilönä toimii infektiosairauksien erikoislääkäri, dosentti Veli-Jukka Anttila, Helsingin yliopistollisesta keskussairaalasta. 

Jos haluatte lisätietoa tutkimuksesta, ottakaa yhteyttä suoraan lähimpään tutkimuskeskukseen. Tietojen jättäminen ei velvoita Teitä osallistumaan tutkimukseen.

Suomessa tutkimuskeskukset ovat:

Helsinki Ruoholahti Terveystalo, tutkimus5.helsinki@terveystalo.com

Tampere Terveystalo, tutkimus5.tampere@terveystalo.com

Jyväskylä Terveystalo, tutkimus4.jkl@terveystalo.com

Kuopio Terveystalo, tutkimus2.kuopio@terveystalo.com 

Tutkimuksen toimeksiantaja on GSK.

 

Onko teillä toissijaisesti etenevä MS-tauti ilman pahenemisvaiheita?

ONKO TEILLÄ TOISSIJAISESTI ETENEVÄ MS-TAUTI ILMAN PAHENEMISVAIHEITA?

 

Etsimme tutkimushenkilöitä kansainväliseen tutkimukseen, jossa verrataan Brutonin tyrosiinikinaasin estäjä - nimistä tutkimuslääkettä lumelääkkeeseen.

Voitte soveltua tutkimukseen, jos:

• Olette 18-60-vuotias

• Teillä on toissijaisesti etenevä MS-tauti ilman pahenemisvaiheita

 

Tutkimus kestää noin neljä vuotta ja sisältää noin 22 tutkimuskäyntiä.

Suomessa tutkimuksesta vastaavana henkilönä toimii dosentti Hanna Kuusisto, Tampereen yliopistollisest sairaalasta.

Terveystalossa tutkijana toimii Juha Multanen, Terveystalo Ruoholahti.

Jos olette kiinnostunut osallistumaan tutkimukseen, voitte ottaa yhteyttä:

 Juha Multanen, juha.multanen@terveystalo.com

 

Onko teillä aaltomainen MS-tauti?

ONKO TEILLÄ AALTOMAINEN MS-TAUTI?

 

Etsimme tutkimushenkilöitä kansainväliseen tutkimukseen, jossa verrataan Brutonin tyrosiinikinaasin estäjä – nimisen tutkimuslääkkeen vaikutusta teriflunomidiin (Aubagio®).

Voitte soveltua tutkimukseen, jos:

• Olette 18-55-vuotias

• Teillä on aaltomainen MS-tauti

• Teillä on ollut:

 - yksi tai useampi pahenemisvaihe viimeisen vuoden aikana

- kaksi tai useampi pahenemisvaihe viimeisen 2 vuoden aikana

- yksi tai useampi muutos aivojen magneettikuvauksessa viimeisen vuoden aikana

 

Tutkimus kestää noin kolme vuotta ja sisältää noin 19 tutkimuskäyntiä.

Suomessa tutkimuksesta vastaavana henkilönä toimii dosentti Hanna Kuusisto, Tampereen Yliopistollisesta sairaalasta.

Terveystalossa tutkijana toimii Juha Multanen, Terveystalo Ruoholahti.

Jos olette kiinnostunut osallistumaan tutkimukseen, voitte ottaa yhteyttä:

Juha Multanen, juha.multanen@fimnet.fi

 

Sairastatko kroonista migreeniä?

Sairastatko kroonista migreeniä? 

 

Etsimme osallistujia kliiniseen tutkimukseen, jossa selvitetään  toistaiseksi sertifioimattoman lääkinnällisen laitteen vaikutusta kroonisen migreenin estohoidossa.  

Saatat soveltua osallistujaksi, jos:

-  olet 18–65-vuotias

-  migreenisi on alkanut ennen 60-vuoden ikää

-  migreeni diagnoosista on vähintään vuosi aikaa 

-  sinulla on ollut vähintään 15 päänsärkypäivää kuukaudessa viimeisten 3 kuukauden aikana

-  et ole viimeisen 4 kuukauden aikana saanut botox- hoitoa migreeniin eikä hoitoa olla aloittamassa seuraavan parin kuukauden aikana

Kliininen tutkimus kestää 14 viikkoa. Sen aikana on 9 tutkimuskäyntiä. Hoitoa lääkinnällisellä laitteella annetaan kuudella viikon välein olevalla käynnillä. Tutkimuskeskuksen ohjeistuksen edel lyttäessä ohjataan tutkittavat SARS-CoV-2 (korona) testiin aina ennen hoitokäyntejä.  

Kaikki hoidot ja tutkimukset ovat teille maksuttomia, kohtuulliset matkakulut korvataan.

Jos kiinnostuit tutkimuksesta tai haluat lisätietoja, ota yhteyttä:

tutkimus1.helsinki@terveystalo.com

Terveystalo Ruoholahti, Porkkalankatu 22, 00180 Helsinki

tutkimus8.tampere@terveystalo.com 

Terveystalo Tampere, Rautatienkatu 27, 33100 Tampere

tutkimus7.turku@terveystalo.com

Terveystalo Pulssi, Humalistonkatu 9-11, 20100 Turku

 

Tutkimus kolesterolia alentavasta lääkkeestä

Tutkimus kolesterolia alentavasta lääkkeestä

Haemme osallistujia kansainväliseen kliiniseen lääketieteelliseen tutkimukseen, jossa arvioidaan miten LDL-kolesterolia alentava lääke evolokumabi vaikuttaa henkilöillä, joilla on todettu valtimotauti (kuten sepelvaltimotauti, aivovaltimotauti tai alaraajojen/aortan valtimotauti, mutta ei aiempaa sydäninfarktia tai aivohalvausta. Evolokumabin teho ja turvallisuus on osoitettu aiemmin sydäninfarktin ja aivohalvauksen jo saaneilla potilailla. Evolokumabin tehoa estää sydäninfarkteja ja aivohalvauksia selvitetään tässä tutkimuksessa potilailla, joilla ei vielä ole ollut näitä tapahtumia.

Saatat soveltua tutkimukseen, jos

- olet 50-79 -vuotias mies tai 55-79 -vuotias nainen

- sinulla on kohonneet kolesteroliarvot ja korkea sydäninfarktin tai aivohalvauksen riski

- et ole aiemmin sairastanut sydäninfarktia tai aivohalvausta

 

Tutkimukseen osallistuminen 

Tutkimus kestää vähintään neljä vuotta ja sen aikana käydään tutkimuskäynnillä noin neljän kuukauden välein. 

Ennen tutkimuksen alkua sovitaan seulontakäynti, jossa tutkimuslääkäri varmistaa, että täytät tutkimukseen osallistumisen kriteerit. Tämän jälkeen varataan ensimmäinen tutkimuskäynti lääkehoidon aloittamista varten, mikäli sovellut tutkimukseen.

Tutkimuksen osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, joista toinen ryhmä saa tutkittavaa lääkettä ja toinen lumelääkettä. Lumelääke näyttää samalta kuin tutkittava lääke, mutta ei sisällä vaikuttavia aineita. Lääke otetaan kahden viikon välein kotona pistoksena ihon alle.

Osallistujat jatkavat tutkimuksen ajan normaalisti heille määrättyä muuta lääkitystä.

Ilmoittautuminen

Jos olet kiinnostunut tutkimukseen osallistumisesta ja täytät yllä listatut kriteerit, jätä yhteystietosi lähettämällä sähköpostin listalla olevaan tutkimuskeskukseen asuinpaikkasi mukaan. Tutkimushoitaja ottaa sinuun yhteyttä.

Terveystalo Jyväskylä, Jyväskylä: tutkimus2.jkl@terveystalo.com

Terveystalo Pulssi, Turku: tutkimus3.turku@terveystalo.com

 

Lisätietoa tutkimuksesta 

Tutkimus on kansainvälinen ja siihen odotetaan osallistuvan vähintään 12 000 tutkittavaa 19 maassa. Suomessa on 11 tutkimuskeskusta seuraavissa kaupungeissa: Helsinki, Turku, Tampere, Jyväskylä, Kuopio, Joensuu ja Oulu.

Tähän kliiniseen tutkimukseen osallistuminen auttaa keräämään tietoa siitä, kuinka sydäninfarkteja ja/tai aivohalvauksia voidaan ehkäistä ja kuinka riskipotilaita voidaan hoitaa parhaalla mahdollisella tavalla.